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国家出手!3亿元支持廉价救命药;66家药企两票制申报为何被退回;微信可绑定医保卡直接支付 | 医药日报

普天药械网2020-07-31 09:50:57

CFDA公布《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》,计划推动修订农药残留限量标准,制定发布兽药残留限量标准;制修订国家药品标准3050个;制定修订医疗器械标准500项。




大健康


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上海率先建立“紧密型医联体”:以健康为中心!


1月19日,上海市举行新华-崇明区域医疗联合体深化改革试点启动大会,“健康版”新华-崇明区域紧密型医疗联合体正式运行。“健康版”新华-崇明区域医联体将从问题导向、需求导向和效果导向出发,补短板、强弱项、建机制,着重在健康管理、医联体运营管理、分级诊疗和医疗保险支付模式等4个方面进行探索,先从城保对象试点,取得初步成效后推广到所有崇明居民,医联体内各单位“上下一条心、权责一家人、管理一张网、服务一体化”,力争实现一系列创新突破,努力实现“推进发展、提高效率、减轻负担、促进健康”的多赢目标。


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赞!四川省医院就诊 微信支付可以用医保卡里的钱了


1月19日,四川省人民医院移动医保支付功能已正式上线。就诊使用微信支付功能,可以直接用医保卡里的钱了。使用这项功能有三个前提,省医院相关人士介绍,首先得有一张省医院就诊卡,其次,需关注“四川省人民医院”微信公众号,再次患者医保卡得是成都市医保卡。据悉,“因为省医保卡还未开通移动支付功能。”


注意的是,在微信支付时,患者只能选择社保卡或自费支付的其中一种方式,不能微信现金混合支付。如社保余额不足,系统将会推荐自费支付。如遇缴费失败等情况,已扣款项经核实后,将会在15至20个工作日退回到患者支付账户。


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国家卫计委:已提供3亿元支持“廉价救命药”


近日,国家卫计委在官方网站发布对《尽快把“廉价救命”老药供给保障问题提上议事日程的提案》答复的函,该答复表示,近年来,工业和信息化部联合发展改革委、财政部等部门通过相关产业化专项对短缺药生产企业GMP改造给予支持,在产业振兴和技术改造专项中,将临床短缺药、罕见病药、儿童药的扩能改造作为支持重点,共支持30个项目实施技术改造,安排资金约3亿元。


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北京建网络号贩子黑名单 执法部门医院共享


日前,北京市卫计委联合市公安局召开打击“网络号贩子”座谈会。会上针对“网络号贩子”隐蔽性强、违法成本低、犯罪取证难的特点,2018年本市将建立执法部门—挂号平台—医疗机构三方共享的“网络号贩子”黑名单制度,努力实现对号贩子的联合惩戒。


据悉,目前北京妇产医院已与京医通挂号平台、驻院民警进行“黑名单”联动。如果医务人员或门诊部发现有患者退号后再挂号情况,及时查询退号者信息,对高度怀疑号贩子的卡号,在京医通平台加入“黑名单”。同时与驻院民警联动,对收集的已掌握的号贩子信息,通过京医通平台查询,对反复挂号退号、无就诊记录的就诊卡号加入“黑名单”。


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“互联网+医联体”来啦!上海试点云儿科医联体


1月18日,新华医院宣布,携手阿里巴巴,正式试点启用云儿科医联体系统,集远程会诊、转诊和全科/儿科医师培训于一体。这样的诊疗模型,既可以让新华医院兼顾本院的医疗任务,又可以为有需要的基层患儿服务,而医联体内儿科医生则起到了鉴别诊断,以及分级诊疗的功能,他们可以第一时间寻求三甲专科医院医生的支持,以及拥有便捷的绿色转诊通道。


新华医院还专门建设了一套线上、线下的基层儿科医生培训体系。在云儿科医联体内,搭建有上海北部四区新华儿科医联体的线上培训课程,儿科医生在手机端即可获取新华医院讲师制作的系列视频课程,同时还能远程观看儿科继续教育的直播培训等。


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电子献血卡上线 “刷脸”献血查血液去向


近日,浙江省血液中心在支付宝平台推出了全国首张电子献血卡。市民用支付宝领取电子献血卡,通过“刷脸”技术,解决了没带身份证不能献血的难题,还能查看献血记录、去向以及积分,使献血变得更为便捷和安全,这意味着今后“刷脸”就可以参加献血了。据悉,上述电子卡可以在浙江范围内的各献血点扫描二维码领取,也可以通过支付宝查找“无偿献血应用”点击激活。



医界动态


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66药企两票制资质申报被退回!上药、云南白药、GSK……


1月18日,北京市医药集中采购服务中心公示了药品企业“两票制”资质核对结果,GSK、辉瑞、拜耳、上药、华润双鹤、云南白药等多家药企“两票制”资质核对未通过,打回重报!如果这些企业不能按时重新提交充分证明资质的材料,将会失去在北京市场多开一票的利好机会。


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这款耗材犯众怒了!美国全面封禁后,CFDA也出手了!


1月18日,CFDA发布通报,对有粉医用手套的风险进行警示。通报表示,我国使用的有粉医用手套的粉末多为改性玉米淀粉,监测到的医用手套(含无粉和有粉医用手套)可能导致过敏反应等不良事件。CFDA要求,临床手术、侵入性操作、过敏体质者慎用有粉手套,生产企业加强监测。这是继一次性使用产包被发布风险警示后,2018年,CFDA第二次发布风险警示通报。


而在2006年,美国FDA因会引起呼吸道过敏反应和存在许多严重不良事件,全面禁止使用有粉的合成手套和天然胶乳手套。


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新增9台CT、5台MRI等设备配置!GPS垄断,国产械企仅1家!


1月17日,福建省卫计委发布《乙类大型医用设备配置许可证发放名单(第41批)》,批准18家医院新增18台乙类大型医用设备!GE医疗、飞利浦、东芝、西门子、日立,仅联影一家国产械企中标3台CT、1台MRI!“GPS”垄断!相比较进口品牌,国产仍然有很大的差距!


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莎普爱思又有麻烦了,包装专利居然被宣告无效!


17日,莎普爱思公告称,公司实用新型专利“一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶”被国家知识产权局因创新性不足宣布全部无效。莎普爱思表示,“即使该实用新型专利被无效,也不会对公司苄达赖氨酸滴眼液产品的生产和销售产生重大影响。”但18日,莎普爱思股价再跌0.44%,总市值跌至33.7亿元,继其去年年底被质疑“虚假宣传”至今,总市值已缩水21.14亿元,跌幅38.54%。


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257亿!强生糖尿病业务,这家中国药企要买了?!


1月17日,路透社独家重磅:中国买家正竞购全球最大医疗保健公司强生(J & J)的糖尿病护理业务,交易价格或达40亿美元(约合人民币257亿元)。买家包括中国的上市公司三诺生物和中国建投组成的一个联合财团。


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食药监局:我国首个伴随诊断检测产品获批上市!


1月19日,食药总局批准厦门艾德生物医药科技股份有限公司人类EGFR基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)注册,该产品主要用于体外定性检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因,是我国首个批准用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测产品。



政策简报


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3050个药品、500项医疗器械标准将修订提升


1月19日,CFDA公布《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》,计划推动修订农药残留限量标准,制定发布兽药残留限量标准;制修订国家药品标准3050个;制修订医疗器械标准500项;到2020年标准管理机制更加健全,基本形成公众饮食用药安全有标可保、监管执法有标可依、市场规范有标可循、创新驱动有标引领的良好局面。


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重磅!上海试点:取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证


1月17日,国务院召开国务院常务会议,决定由上海市进一步在浦东新区对医疗等10个领域47项审批事项进行改革试点,推进“照后减证”。其中包括“取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证核发等审批,社会办营利性医疗机构床位数逐步实行自主决定”。


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甘肃推行“千分制” 严控医疗费用不合理增长


从1月17日召开的甘肃省卫生计生工作会上获悉,2018年,甘肃省将在所有公立医院推行“千分制”考核,深化按病种付费等医保支付方式改革,严格控制公立医院不合规医疗费用比例,省级医院总体控制在10%以内,市县级总体控制在5%以内,各级公立医院药占比、全省个人自负医疗费用比例均控制在30%以内。



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